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高通量筛选抗体芯片


       

        蛋白质作为生物功能的直接执行者,其表达水平的改变最直接地影响着生命体生物功能的发挥。因此,找到关键实验样本中表达水平发生变化的关键蛋白是科学研究的重要切入点。


        高通量筛选抗体芯片——充分结合了生物芯片技术高通量优点和抗原/抗体反应敏感性和特异性原理,实现了蛋白质表达水平的精确高通量筛选。相比传统的Western Blot、ELISA、IHC等研究手段,抗体芯片可以一次性对上千种蛋白质的表达量进行定性定量地检测,在提高工作效率的同时,更能节省宝贵的样品。  相比蛋白质谱技术,抗体芯片的抗原/抗体反应原理与Western Blot等技术更加接近,因此,抗体芯片检测出的差异蛋白重现性比蛋白质谱更高。同时,针对细胞因子等分泌型蛋白,抗体芯片的灵敏度更高。对于血清/血浆样品的检测,抗体的特异性避免了高丰度蛋白的影响,检测精度较蛋白质谱要更高。        


        上海华盈生物医药科技有限公司提供种类丰富的蛋白表达抗体芯片产品及技术服务,既包括蛋白质广谱筛选抗体芯片,也包括特定类型蛋白的表达检测抗体芯片,如:细胞因子抗体芯片趋化因子抗体芯片炎症因子抗体芯片生长因子抗体芯片血管生成因子抗体芯片、基质金属蛋白酶抗体芯片、脂联因子抗体芯片等。

抗体芯片种类:

货号

抗体芯片名称

检测方法

抗体数

物种

SET100

人类信号通路蛋白表达广筛芯片

L-label

1358

Human

ASB600

人类蛋白表达广筛芯片

L-label

 656

Human

L-2000

人类2000种蛋白质广筛芯片

L-label

2000

Human

L-1000

人类1000种蛋白质广筛芯片

L-label

1000

Human

L-507

人类507种分泌蛋白广筛芯片

L-label

507

Human

L-493

人类493种分泌蛋白广筛芯片

L-label

493

Human

L-808

小鼠808种分泌蛋白广筛芯片

L-label

808

Mouse

L-308

小鼠308种分泌蛋白广筛芯片

L-label

308

Mouse

L-90

大鼠90种分泌蛋白广筛芯片

L-label

90

Rat

抗体芯片特点:

  • 50uL的液质样本、200ug的总蛋白量即可完成多指标检测;

  • 适用于血清/浆、培养上清及细胞、组织裂解液等多种生物样本;

  • 可以有效避免采用传统方法所引入的批次间实验误差;

  • 大限度扩大单个样本的信息量并可做不同分析物间的交互分析。


抗体芯片原理:


label.jpg

抗体芯片文献:

1.Izzotti A, et al. Relationships between pulmonary micro-RNA and proteome profiles, systemic cytogenetic damage and lung tumors in cigarette smoke-exposed mice treated with chemopreventive agents. Carcinogenesis. 2013 Oct; 34(10): 2322-2329.
2.Straussman R, et al. 
Tumour microenvironment elicits innate resistance to RAF inhibitors through HGF secretionNature, 2012, 487(7408): 500-504.
3.Bagnis A, et al. Aqueous humor oxidative stress proteomic levels in primary open angle glaucomaExp Eye Res, 2012, 103: 55-62.

4.Moon KM, et al. The effect of secretory factors of adipose-derived stem cells on human keratinocytes. Int J Mol Sci. 2012; 13(1): 1239-57.
5.Saccà SC, et al. New proteins as vascular biomarkers in primary open angle glaucomatous aqueous humor. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012 Jun 28; 53(7): 4242-53.
6.Yalcin A, et al. Nuclear targeting of 6-phosphofructo-2-kinase (PFKFB3) increases proliferation via cyclin-dependent kinases. J Biol Chem. 2009 Sep 4; 284(36): 24223-32.
7.Tang Y L, et al. Hypoxic preconditioning enhances the benefit of cardiac progenitor cell therapy for treatment of myocardial infarction by inducing CXCR4 expressionCirc Res, 2009, 104(10): 1209-1216.